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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    醫(yī)院要警惕!非無菌耦合劑“禁區(qū)”擴(kuò)大—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人:一項關(guān)乎醫(yī)療安全與合規(guī)操作的重要警示已經(jīng)拉響!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用“禁區(qū)”已顯著擴(kuò)大。醫(yī)院必須對此高度警惕,迅速調(diào)整內(nèi)部規(guī)范,確保臨床實踐符合新標(biāo)準(zhǔn)要求,避免潛在風(fēng)險。

  • 07

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    耦合劑新規(guī):非無菌耦合劑僅限完好皮膚使用!—平創(chuàng)醫(yī)療

    請所有醫(yī)療從業(yè)者及相關(guān)機(jī)構(gòu)注意,一項關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑使用的重要新規(guī)已經(jīng)正式生效!根據(jù)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的明確規(guī)定,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍已受到嚴(yán)格限制,其合規(guī)使用的場景僅限于——完好無損的皮膚表面!

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    院感風(fēng)險“警示燈”:耦合劑選用不當(dāng),或成感染傳播“元兇”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)院感染預(yù)防與控制的復(fù)雜體系中,一些看似微不足道的環(huán)節(jié),如果處理不當(dāng),也可能成為點亮院感風(fēng)險“警示燈”的導(dǎo)火索。醫(yī)用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中不可或缺的輔料,如果選用不當(dāng),就極有可能扮演感染傳播“元兇”的不光彩角色,給患者安全帶來嚴(yán)重威脅。

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    醫(yī)院感染控制新焦點:嚴(yán)查耦合劑使用,杜絕非無菌產(chǎn)品“越界”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在持續(xù)深化的醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)工作中,每一個潛在的風(fēng)險點都值得我們高度關(guān)注。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實施,醫(yī)用耦合劑的規(guī)范使用已成為院感控制的一個新焦點。院感部門必須將嚴(yán)查耦合劑使用情況、堅決杜絕非無菌產(chǎn)品在不適宜場景下的“越界”行為,作為當(dāng)前一項重...

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    醫(yī)院需明確非無菌耦合劑新限制,防范醫(yī)療風(fēng)險!—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍施加了前所未有的嚴(yán)格限制。醫(yī)院必須對此有清晰、明確的認(rèn)知,并迅速將這些新限制落實到日常的醫(yī)療實踐中,以有效防范可能由此引發(fā)的各類醫(yī)療風(fēng)險,保障患者安全和醫(yī)院的合規(guī)運(yùn)...

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用消毒超聲耦合劑

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消毒型耦合劑,殺菌率高達(dá)99.999%
全國均有掛網(wǎng)中標(biāo),有單獨收費(fèi)編碼
一人一支,有效防止交叉感染
主任一但試用,就會選用!
耦合劑智能供料器

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耦智來 耦合劑智能供料器(國內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設(shè)備)
1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動化感應(yīng)出料;
2、自動加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑
醫(yī)用水溶性潤滑劑(助產(chǎn)寶)

醫(yī)用水溶性潤滑劑(助產(chǎn)寶)

1、醫(yī)用水溶性潤滑劑,用于潤滑產(chǎn)道
2、械字號醫(yī)療耗材,輻照無菌
3、可在婦產(chǎn)科、自費(fèi)藥房、醫(yī)柜等銷售

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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