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院感警鐘為誰鳴？非無菌耦合劑使用邊界已劃定—平創(chuàng)醫(yī)療

在超聲診斷領(lǐng)域，傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的不當(dāng)使用，長期以來都是一個潛在的院感風(fēng)險點。如今，隨著YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，非無菌耦合劑的合規(guī)使用邊界已被明確劃定，這無疑是對院感警鐘的有力回應(yīng)。
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一紙新令動市場，非無菌耦合劑用途大幅“縮水”—平創(chuàng)醫(yī)療

“一紙新令動市場”，這正是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)實施后，對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑市場最真實的寫照。這份具有里程碑意義的新標(biāo)準(zhǔn)，以其前所未有的明確性和嚴(yán)格性，對非無菌耦合劑的臨床預(yù)期用途進(jìn)行了大刀闊斧的調(diào)整，導(dǎo)致其合規(guī)應(yīng)用場景大幅“縮水”，整個耦合劑市場的格局也隨之發(fā)生深...
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耦合劑的正確選擇，直接關(guān)乎醫(yī)療安全與操作合規(guī)！—平創(chuàng)醫(yī)療

在日常的超聲診斷工作中，醫(yī)用耦合劑似乎只是一個小小的輔助耗材，其選擇過程往往不被特別關(guān)注。然而，事實遠(yuǎn)非如此。耦合劑的正確選擇，絕非小事一樁，它直接關(guān)乎著醫(yī)療安全的核心利益與臨床操作的合規(guī)性底線，任何的疏忽或錯誤都可能帶來難以預(yù)料的后果。
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醫(yī)用耦合劑安全升級，實現(xiàn)醫(yī)患雙方的共同受益！—平創(chuàng)醫(yī)療

當(dāng)前，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，醫(yī)用耦合劑正在經(jīng)歷一場深刻的“安全升級”——從傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景的廣泛應(yīng)用，轉(zhuǎn)向在高風(fēng)險操作中強制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這場升級，將最終實現(xiàn)醫(yī)患雙方的共同受益。
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非無菌耦合劑使用受限多，無菌型耦合劑已成臨床剛需！—平創(chuàng)醫(yī)療

隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用受到了前所未有的嚴(yán)格限制，其應(yīng)用場景大幅“縮水”。與此同時，符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑，則憑借其在特定高風(fēng)險場景下的不可替代性，已然從過去的“高端選項”轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)前的“臨床剛需”！