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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為診斷過程中的基礎(chǔ)耗材,其“小角色”背后也潛藏著“大隱患”。無菌小支裝、用完即棄的醫(yī)用無菌耦合劑,以其直觀的使用方式,讓安全真正看得見、摸得著,成為臨床控制感染風(fēng)險的有效舉措。
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/26手術(shù)室和腔道檢查環(huán)境,因其直接涉及人體內(nèi)部組織或敏感黏膜,對無菌操作的要求達(dá)到了極致。醫(yī)用超聲耦合劑作為輔助診斷和治療的常用耗材,其安全性,特別是無菌性,成為臨床選擇的首要考量。
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/26在眾多可能引發(fā)院感的因素中,醫(yī)療耗材的規(guī)范使用與選擇至關(guān)重要。對于超聲檢查中必不可少的耦合劑,傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景下的使用已成為潛在風(fēng)險點,而專業(yè)的無菌耦合劑廠家則為此提供了更優(yōu)的解決方案。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關(guān)系到感染風(fēng)險的控制。醫(yī)用無菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕交叉感染源的有效手段。
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/26醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的核心環(huán)節(jié),涉及到醫(yī)療活動的方方面面。在超聲診斷領(lǐng)域,一個小小的耦合劑如果使用不當(dāng),也可能成為潛在的感染源。因此,構(gòu)筑院感防控的新防線,需要從規(guī)范每一個診療細(xì)節(jié)開始,合規(guī)使用無菌耦合劑便是其中重要一環(huán)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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