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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    防范于未然,醫(yī)用無菌耦合劑讓交叉感染無處遁形—平創(chuàng)醫(yī)療

    交叉感染是醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一,它不僅增加患者痛苦、延長(zhǎng)住院時(shí)間,還可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥甚至危及生命。在超聲檢查這一常見診療環(huán)節(jié)中,耦合劑若使用不當(dāng),也可能成為交叉感染的隱形推手。醫(yī)用無菌耦合劑的應(yīng)用,讓交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)在源頭無處遁形。

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    小支無菌,大有安心:耦合劑生產(chǎn)廠家革新院感防控思路—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)院感染預(yù)防與控制的持續(xù)戰(zhàn)役中,每一個(gè)微小的環(huán)節(jié)都可能成為防線的突破口或加固點(diǎn)。醫(yī)用超聲耦合劑雖小,但其使用方式卻直接關(guān)聯(lián)感染風(fēng)險(xiǎn)。耦合劑生產(chǎn)廠家通過推出小支獨(dú)立無菌包裝的產(chǎn)品,,以“小支無菌”實(shí)現(xiàn)“大有安心”的目標(biāo)。

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    YY/T 0299-2022深度剖析:醫(yī)用無菌耦合劑的合規(guī)性與必要性—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施,對(duì)整個(gè)超聲診斷領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。深度剖析這一標(biāo)準(zhǔn),我們可以清晰地認(rèn)識(shí)到醫(yī)用無菌耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的合規(guī)性要求及其不可或缺的必要性,這對(duì)于規(guī)范臨床行為、保障患者安全具有里程碑意義。

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    緊跟藥監(jiān)局步伐,選擇醫(yī)用無菌耦合劑—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域,藥監(jiān)局通過推動(dòng)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的制定與實(shí)施,明確了向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的方向。緊跟藥監(jiān)局的步伐,主動(dòng)選擇和推廣使用醫(yī)用無菌耦合劑,是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和從業(yè)者負(fù)責(zé)任的體現(xiàn)。

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    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)開始實(shí)施,無菌型耦合劑成關(guān)鍵—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》作為一項(xiàng)重要的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),其從推薦性向部分強(qiáng)制性要求的轉(zhuǎn)變,標(biāo)志著國家對(duì)醫(yī)療安全的監(jiān)管力度持續(xù)加強(qiáng)。隨著該標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,無菌型耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的關(guān)鍵地位日益凸顯,成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)合規(guī)操作不可或缺的一環(huán)。

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可用于消化、呼吸內(nèi)科、肛腸科等鏡檢和插管檢查
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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