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/26在競爭激烈的醫(yī)療器械市場,產(chǎn)品能否順利進入醫(yī)院并被廣泛應用,暢通的入院渠道至關重要。對于醫(yī)用無菌耦合劑這類關乎患者安全和臨床規(guī)范的耗材而言,獲得全國范圍內的掛網(wǎng)中標資質,無疑是其市場準入和推廣能力的重要體現(xiàn)。
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/26市場總是在變化中孕育機遇,對于醫(yī)用無菌耦合劑而言,當前無疑正處在一個前所未有的推廣黃金時期。多方面因素的交織作用,共同將這一細分市場推向了快速增長的軌道,為有準備的生產(chǎn)廠家和經(jīng)銷商提供了廣闊的舞臺。
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/26隨著醫(yī)療技術的進步和院感防控意識的全面提升,臨床對醫(yī)用耗材的要求日益嚴格。醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料,其升級換代已成為大勢所趨。尤其在特定高風險檢查場景中,傳統(tǒng)非無菌耦合劑的局限性日益凸顯,無法滿足臨床對更高安全標準的迫切需求。
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/26在現(xiàn)代醫(yī)療診斷與治療中,醫(yī)用超聲耦合劑扮演著不可或缺的角色。尤其在追求更高安全標準和診療精準性的今天,選擇一款具備獨特優(yōu)勢的無菌耦合劑,對保障患者安全、提升醫(yī)療質量至關重要。
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/26醫(yī)用無菌耦合劑生產(chǎn)背后涉及的資質審批和技術工藝卻具有相當高的壁壘,這直接導致了市場上能夠穩(wěn)定供應符合法規(guī)要求的優(yōu)質醫(yī)用無菌耦合劑的生產(chǎn)廠家數(shù)量有限,為這一細分市場帶來了獨特的供需格局。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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