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/03請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院相關(guān)部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理和采購(gòu)策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動(dòng)起來(lái)，重新審視并調(diào)整耦合劑的采購(gòu)目錄，以確保臨床使用...
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/03致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、不容逾越的合規(guī)界限。為了有效避免因耗材使用不當(dāng)而可能陷入的“合規(guī)陷阱”，保障診療活動(dòng)的安全與合法，醫(yī)院必須對(duì)非無(wú)菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認(rèn)知，并嚴(yán)格執(zhí)行。
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深感肩上責(zé)任重大。在YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的今天，我們鄭重呼吁所有醫(yī)療同仁、合作伙伴及社會(huì)各界，共同努力推廣醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用，攜手共筑堅(jiān)不可摧的院感安全屏障，為患者的生命健康保駕護(hù)航！
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，在政策調(diào)整和市場(chǎng)變革的關(guān)鍵時(shí)期，尋找新的“突圍”之道，是企業(yè)生存與發(fā)展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑市場(chǎng)面臨萎縮，而醫(yī)用無(wú)菌耦合劑市場(chǎng)則迎來(lái)了前所未有的新機(jī)遇。抓住這一機(jī)遇，正是經(jīng)銷商成功“突圍”的關(guān)鍵所...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，醫(yī)院必須對(duì)超聲耦合劑的管理進(jìn)行全面升級(jí)，核心目標(biāo)是從源頭上徹底杜絕非無(wú)菌型耦合劑在不適宜場(chǎng)景下的誤用。
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/03一場(chǎng)由政策強(qiáng)力驅(qū)動(dòng)的“耦合劑革命”正在醫(yī)療領(lǐng)域悄然上演！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床用途遭遇了前所未有的“銳減”，其應(yīng)用范圍被嚴(yán)格限制。在這場(chǎng)深刻的變革中，以保障患者安全為核心的“安全升級(jí)”已成為整個(gè)行業(yè)的共識(shí)，刻不容緩！
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/03致各級(jí)醫(yī)院臨床科室及醫(yī)務(wù)人員：一項(xiàng)關(guān)乎臨床操作規(guī)范與患者安全的重大更新已正式生效！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，醫(yī)院內(nèi)部關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用指南必須進(jìn)行及時(shí)、徹底的修訂。其中，最為核心的一點(diǎn)便是：在耦合劑的選擇與使用上，必須嚴(yán)格區(qū)分無(wú)菌與非無(wú)菌的界限，不...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，對(duì)傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍進(jìn)行了大刀闊斧的調(diào)整。如今，“完好皮膚”已成為非無(wú)菌耦合劑能夠合規(guī)應(yīng)用的最后一道“防線”。在所有超出這一邊界的其他臨床領(lǐng)域，特別是那些涉及高感染風(fēng)險(xiǎn)的場(chǎng)景，醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑已全面“接棒”，承擔(dān)起保障...
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/03醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）的警鐘必須時(shí)刻長(zhǎng)鳴，任何一個(gè)潛在的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)都不容忽視。在超聲診斷領(lǐng)域，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)操作中的應(yīng)用，長(zhǎng)期以來(lái)都存在著一定的院感隱患。隨著醫(yī)療安全意識(shí)的提升和相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的完善，非無(wú)菌耦合劑在這些高風(fēng)險(xiǎn)操作中的“隱退”，已成為一種不可逆轉(zhuǎn)的必然趨勢(shì)。
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范進(jìn)行了重大調(diào)整，特別是在腔道檢查和涉及粘膜接觸的超聲操作中，傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑已被明令禁止。面對(duì)這一新規(guī)，醫(yī)院如何為這些高風(fēng)險(xiǎn)檢查場(chǎng)景選擇安全、有效的“合規(guī)替身”——即符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，成為一項(xiàng)亟待解決...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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