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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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    耦合劑新規(guī)是經(jīng)銷商“生死劫”還是“黃金坑”?無菌耦合劑定成敗!—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對傳統(tǒng)耦合劑市場格局帶來了顛覆性的沖擊。對于廣大耦合劑經(jīng)銷商而言,這場突如其來的新規(guī),究竟是難以逾越的“生死劫”,還是蘊藏巨大商機的“黃金坑”?答案的關(guān)鍵,在于能否準確把握市場方向,而醫(yī)用無菌耦合劑無疑是決定這場博弈成敗的核心砝碼。

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    耦合劑采購“急轉(zhuǎn)彎”!醫(yī)院如何快速切換使用無菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,給醫(yī)院的耦合劑采購和使用帶來了一次猝不及防的“急轉(zhuǎn)彎”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止,醫(yī)院必須迅速響應,快速切換到使用符合新標的醫(yī)用無菌耦合劑。那么,如何才能平穩(wěn)、高效地完成這次關(guān)鍵的切換呢?

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    醫(yī)療安全無終點,耦合劑的無菌化升級是重要一步—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療領(lǐng)域,追求患者安全是一項永無終點、持續(xù)精進的系統(tǒng)工程。每一個微小的進步,每一次規(guī)范的升級,都是為了構(gòu)筑更堅固的安全防線。在超聲診斷這一廣泛應用的臨床實踐中,醫(yī)用耦合劑的無菌化升級,正是這條漫長安全之路上邁出的堅實而重要的一步,意義深遠。

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    響應政策號召,加速醫(yī)用無菌耦合劑的臨床替代進程—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施,是國家層面發(fā)出的明確政策號召,旨在規(guī)范醫(yī)用耦合劑的臨床應用,提升醫(yī)療安全水平。面對這一重要政策導向,醫(yī)療機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商以及每一位醫(yī)療從業(yè)者,都應積極響應,共同行動,加速推進醫(yī)用無菌耦合劑在特定高風險場景下對傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品的...

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    耦合劑的價值躍遷,從“能用”到“好用、安全用”—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中不可或缺的輔料,其在臨床應用中的價值認知,正經(jīng)歷著一場深刻的躍遷——從過去單純追求“能用”的基礎(chǔ)功能滿足,發(fā)展到如今更加注重“好用”的使用體驗和“安全用”的合規(guī)保障。

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    以患者為中心,推動醫(yī)用無菌耦合劑的普及應用—平創(chuàng)醫(yī)療

    “以患者為中心”是現(xiàn)代醫(yī)療服務的核心理念,它要求我們將患者的利益和安全放在首位,貫穿于診療活動的每一個環(huán)節(jié)。在超聲診斷領(lǐng)域,推動醫(yī)用無菌耦合劑在特定高風險場景下的普及應用,正是踐行這一理念、保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的重要舉措。

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    莫讓耦合劑成“阿喀琉斯之踵”,院感防線需加固—平創(chuàng)醫(yī)療

    阿喀琉斯之踵,這一古希臘神話中的典故,常被用來比喻一個強大體系中看似微不足道卻可能致命的薄弱環(huán)節(jié)。在醫(yī)院感染預防與控制(院感防控)這道堅固的防線中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,如果處理不當,就極有可能成為那個潛在的“阿喀琉斯之踵”,給患者安全帶來嚴重威脅。因此,加固耦合劑應用環(huán)節(jié)的院感防線...

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    新規(guī)下的“安全必修課”:正確認識耦合劑分類使用—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,為所有醫(yī)療從業(yè)者,特別是超聲科及相關(guān)臨床科室的醫(yī)務人員,帶來了一堂關(guān)于醫(yī)療安全的“必修課”。這堂課的核心內(nèi)容,就是正確認識醫(yī)用超聲耦合劑的科學分類及其在不同臨床場景下的規(guī)范使用,這是保障患者安全、避免醫(yī)療風險的基礎(chǔ)前提。

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    政策“緊箍咒”念響,非無菌耦合劑何去何從?—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,猶如一道政策的“緊箍咒”,給傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用戴上了嚴格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮,昔日的“廣泛適用”已不復存在。面對這道日益收緊的“緊箍咒”,非無菌耦合劑究竟何去何從?其未來的市場定位和應用前景備受關(guān)注。

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    耦合劑使用“紅線”已明,醫(yī)院誤用非無菌耦合劑風險高—平創(chuàng)醫(yī)療

    請各級醫(yī)院及臨床科室高度警惕,關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范,一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強制性標準明確劃定!如果醫(yī)院在臨床實踐中未能嚴格遵守這一“紅線”,特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑,將面臨極高的醫(yī)療風險、法律風險和聲譽風險。

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創(chuàng)欣潔 醫(yī)用水溶性潤滑劑
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醫(yī)用灌腸器

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適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤滑劑和球囊組成。
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請仔細閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務人員的指導下購買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項詳見說明書。
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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