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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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    避免誤用帶來的風險,超聲耦合劑必須分級規(guī)范使用!—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲耦合劑在臨床診斷中扮演著重要角色,但其選擇與使用若不規(guī)范,特別是發(fā)生誤用,則可能給患者帶來不必要的風險,甚至引發(fā)嚴重的醫(yī)源性感染。為了有效避免這些風險,確保醫(yī)療安全,超聲耦合劑必須嚴格按照其風險等級進行科學分類,并實現(xiàn)分級規(guī)范化使用。

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    院感防控新要求:耦合劑無菌化升級勢在必行!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在持續(xù)強化的醫(yī)院感染預防與控制(院感防控)工作中,每一個細節(jié)都關乎成敗。隨著醫(yī)療技術的進步和對患者安全重視程度的不斷提升,院感防控對各類醫(yī)療耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中,醫(yī)用超聲耦合劑的無菌化升級,已成為當前院感防控新要求下的必然趨勢,勢在必行!

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    別用錯!非無菌耦合劑已不再是“萬能”的!—平創(chuàng)醫(yī)療

    曾幾何時,非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素,在某些情況下被當作“萬能”產(chǎn)品使用。然而,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,我們必須鄭重提醒所有醫(yī)療從業(yè)者:別再用錯!非無菌耦合劑已不再是“萬能”的,其使用范圍受到了前所未有的嚴格限制!

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    醫(yī)院要警惕!非無菌耦合劑“禁區(qū)”擴大—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責人:一項關乎醫(yī)療安全與合規(guī)操作的重要警示已經(jīng)拉響!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用“禁區(qū)”已顯著擴大。醫(yī)院必須對此高度警惕,迅速調(diào)整內(nèi)部規(guī)范,確保臨床實踐符合新標準要求,避免潛在風險。

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    耦合劑新規(guī):非無菌耦合劑僅限完好皮膚使用!—平創(chuàng)醫(yī)療

    請所有醫(yī)療從業(yè)者及相關機構注意,一項關于醫(yī)用超聲耦合劑使用的重要新規(guī)已經(jīng)正式生效!根據(jù)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標準的明確規(guī)定,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用范圍已受到嚴格限制,其合規(guī)使用的場景僅限于——完好無損的皮膚表面!

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    院感風險“警示燈”:耦合劑選用不當,或成感染傳播“元兇”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)院感染預防與控制的復雜體系中,一些看似微不足道的環(huán)節(jié),如果處理不當,也可能成為點亮院感風險“警示燈”的導火索。醫(yī)用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中不可或缺的輔料,如果選用不當,就極有可能扮演感染傳播“元兇”的不光彩角色,給患者安全帶來嚴重威脅。

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    醫(yī)院感染控制新焦點:嚴查耦合劑使用,杜絕非無菌產(chǎn)品“越界”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在持續(xù)深化的醫(yī)院感染預防與控制(院感防控)工作中,每一個潛在的風險點都值得我們高度關注。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,醫(yī)用耦合劑的規(guī)范使用已成為院感控制的一個新焦點。院感部門必須將嚴查耦合劑使用情況、堅決杜絕非無菌產(chǎn)品在不適宜場景下的“越界”行為,作為當前一項重...

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    醫(yī)院需明確非無菌耦合劑新限制,防范醫(yī)療風險!—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用范圍施加了前所未有的嚴格限制。醫(yī)院必須對此有清晰、明確的認知,并迅速將這些新限制落實到日常的醫(yī)療實踐中,以有效防范可能由此引發(fā)的各類醫(yī)療風險,保障患者安全和醫(yī)院的合規(guī)運...

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    耦合劑生產(chǎn)廠家倡議:與醫(yī)院、經(jīng)銷商共建無菌耦合劑應用生態(tài)!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)邁向更高安全標準的新時代,作為負責任的生產(chǎn)廠家,我們深知單憑一己之力難以實現(xiàn)行業(yè)的全面升級與規(guī)范。為此,我們鄭重倡議:生產(chǎn)廠家、醫(yī)院、經(jīng)銷商應攜手并肩,緊密合作,共同構建一個健康、有序、高效的醫(yī)用無菌耦合劑應用生態(tài)系統(tǒng)!

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    不再“一品多用”:非無菌耦合劑告別腔道、粘膜超聲檢查!—平創(chuàng)醫(yī)療

    曾幾何時,在部分醫(yī)療機構中,一款非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素,被“一品多用”,應用于包括腔道、粘膜在內(nèi)的多種超聲檢查場景。然而,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,這種“一品多用”的時代已宣告徹底結束。

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5g鋁袋 器械導入潤滑劑(醫(yī)用水溶性潤滑劑)
水基潤滑劑,不含石蠟油,不溶解導尿管插管
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可用于消化、呼吸內(nèi)科、肛腸科等鏡檢和插管檢查
導光凝膠

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不化水、不易干、易擦凈,
在光子治療時配套設備使用,
適用于光子嫩膚、脫毛、拉皮等光子治療,
導光凝膠OEM貼牌廠家,承接導光凝膠定制代工
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主任一但試用,就會選用!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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