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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
臨床風(fēng)險(xiǎn)提示:嚴(yán)格遵守YY/T 0299-2022,誤用非無菌耦合劑后果嚴(yán)重!—平創(chuàng)醫(yī)療

臨床風(fēng)險(xiǎn)提示:嚴(yán)格遵守YY/T 0299-2022,誤用非無菌耦合劑后果嚴(yán)重!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的頒布實(shí)施,為臨床超聲檢查的規(guī)范化和安全性設(shè)立了新的標(biāo)桿。在此,我們必須向所有臨床工作者發(fā)出鄭重風(fēng)險(xiǎn)提示:嚴(yán)格遵守YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)至關(guān)重要,在不適宜的場景下誤用非無菌型耦合劑,可能導(dǎo)致極其嚴(yán)重的臨床后果和法律責(zé)任!...

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YY/T 0299-2022限制非無菌耦合劑使用,醫(yī)用無菌耦合劑市場迎來爆發(fā)期!—平創(chuàng)醫(yī)療

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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對整個(gè)耦合劑市場格局產(chǎn)生了深遠(yuǎn)且直接的影響。其中,對非無菌型耦合劑使用范圍的嚴(yán)格限制,如同打開了潘多拉魔盒的另一面——為合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑市場帶來了前所未有的爆發(fā)期。...

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YY/T 0299-2022的明確信號:非無菌耦合劑的“退場令”已下達(dá)!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022的明確信號:非無菌耦合劑的“退場令”已下達(dá)!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施,在行業(yè)內(nèi)引起了強(qiáng)烈反響。該標(biāo)準(zhǔn)對耦合劑的分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求進(jìn)行了全面規(guī)范,對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑而言,新標(biāo)準(zhǔn)釋放了一個(gè)極其明確的信號:在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床應(yīng)用領(lǐng)域,其“退場令”已然下達(dá)!...

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YY/T 0299-2022實(shí)施后,原有非無菌耦合劑如何處置?無菌升級不容再緩!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022實(shí)施后,原有非無菌耦合劑如何處置?無菌升級不容再緩!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的耗材管理和使用規(guī)范帶來了深刻影響。一個(gè)現(xiàn)實(shí)的問題擺在面前:對于庫房中和科室里原有的、不符合新標(biāo)適用范圍的非無菌耦合劑,應(yīng)當(dāng)如何妥善處置?答案是明確的——無菌升級已刻不容緩!...

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別再用錯(cuò)耦合劑!YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)解讀:非完好皮膚超聲,必須選用醫(yī)用無菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

別再用錯(cuò)耦合劑!YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)解讀:非完好皮膚超聲,必須選用醫(yī)用無菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

“細(xì)節(jié)決定成敗”,在醫(yī)療領(lǐng)域,一個(gè)小小的操作失誤或耗材選擇不當(dāng),都可能對患者安全造成嚴(yán)重影響。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對于耦合劑的選用有了更為明確和嚴(yán)格的指引。其中,針對非完好皮膚的超聲檢查,標(biāo)準(zhǔn)發(fā)出了清晰的指令:別再用錯(cuò)耦合劑,必須選用醫(yī)用無菌型!...

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水基潤滑劑,不含石蠟油,不溶解導(dǎo)尿管插管
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醫(yī)用消毒超聲耦合劑

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消毒型耦合劑,殺菌率高達(dá)99.999%
全國均有掛網(wǎng)中標(biāo),有單獨(dú)收費(fèi)編碼
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無菌型的體腔器械導(dǎo)入潤滑劑
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!

2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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