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作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深知肩負(fù)的不僅僅是商業(yè)的責(zé)任，更有一份沉甸甸的社會良心。我們堅持“良心造”，傾力打造高品質(zhì)的醫(yī)用無菌型耦合劑，目標(biāo)只有一個：讓每一次超聲檢查，都因為平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑而讓醫(yī)患雙方倍感放心！...
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在醫(yī)療環(huán)境中，醫(yī)院感染（院感）一直是困擾醫(yī)患雙方的難題，甚至一度讓人們“談感染色變”。在超聲診斷領(lǐng)域，醫(yī)用無菌耦合劑的推廣和應(yīng)用，正以其“看得見”的無菌保障，幫助我們逐步告別因耦合劑污染而可能引發(fā)的感染憂慮，為醫(yī)患雙方帶來實實在在的安心。...
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醫(yī)用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中默默奉獻(xiàn)的“配角”，其在臨床應(yīng)用中的價值認(rèn)知，正經(jīng)歷著一場深刻的重塑——從過去普遍存在的“夠用就好”的實用主義觀念，向著追求“極致安全”與合規(guī)保障的更高層次邁進(jìn)。...
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致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，為醫(yī)院在醫(yī)用耦合劑的選擇與使用上，劃下了一條不容逾越的合規(guī)“生死線”。這條“生死線”的核心，就是在特定高風(fēng)險臨床場景下，必須強制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，正推動著醫(yī)院耦合劑使用習(xí)慣進(jìn)行一次深刻的“換血”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險場景下的應(yīng)用被嚴(yán)格限制，醫(yī)院必須轉(zhuǎn)向使用醫(yī)用無菌型產(chǎn)品。在這場不可避免的“換血”陣痛期，如何準(zhǔn)確、科學(xué)地選對適合自身需求的無菌耦合劑，成為擺在醫(yī)院管理者和采購部門面前的重要課題。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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