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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
院感“零容忍”!非無(wú)菌耦合劑誤用,醫(yī)院將擔(dān)責(zé)!—平創(chuàng)醫(yī)療

院感“零容忍”!非無(wú)菌耦合劑誤用,醫(yī)院將擔(dān)責(zé)!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應(yīng)用的輔料,其選擇與使用是否合規(guī),直接關(guān)系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,如果醫(yī)院在不適宜的場(chǎng)景下誤用了非無(wú)菌型耦合劑,不僅可能給患者帶來(lái)傷害,醫(yī)院自身也將因此承擔(dān)不可推卸的責(zé)任!...

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政策“重錘”落下,非無(wú)菌耦合劑使用范圍“腰斬”!—平創(chuàng)醫(yī)療

政策“重錘”落下,非無(wú)菌耦合劑使用范圍“腰斬”!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域的一記政策“重錘”已然落下!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用范圍遭遇了前所未有的“腰斬”。這一重大調(diào)整,不僅深刻改變了耦合劑市場(chǎng)的格局,更對(duì)醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的、更高的要求。...

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別讓耦合劑的“小疏忽”,釀成院感“大悲劇”!—平創(chuàng)醫(yī)療

別讓耦合劑的“小疏忽”,釀成院感“大悲劇”!—平創(chuàng)醫(yī)療

在高度緊張和精密的醫(yī)療工作中,任何一個(gè)看似微不足道的“小疏忽”都可能引發(fā)連鎖反應(yīng),甚至釀成難以挽回的“大悲劇”。在超聲診斷這一常見(jiàn)環(huán)節(jié)中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,如果存在疏忽,就極有可能成為院內(nèi)感染(院感)的導(dǎo)火索,給患者帶來(lái)不必要的痛苦和傷害。...

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小支裝大安全!醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,杜絕“二次污染”!—平創(chuàng)醫(yī)療

小支裝大安全!醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,杜絕“二次污染”!—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)療環(huán)境中,任何可能導(dǎo)致交叉感染的環(huán)節(jié)都必須得到嚴(yán)格控制。醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關(guān)系到感染風(fēng)險(xiǎn)的控制。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計(jì),以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕因耦合劑本身或使用過(guò)程引發(fā)的“二次污染”的有效手段。...

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怕交叉感染?醫(yī)用無(wú)菌耦合劑是您的“定心丸”!—平創(chuàng)醫(yī)療

怕交叉感染?醫(yī)用無(wú)菌耦合劑是您的“定心丸”!—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)療環(huán)境中,交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)如同一個(gè)無(wú)形的幽靈,時(shí)刻威脅著患者的健康與安全。尤其是在進(jìn)行超聲檢查這類需要直接接觸人體的操作時(shí),如果所用輔料選擇不當(dāng),就可能成為病原微生物傳播的媒介。如果您還在為耦合劑可能帶來(lái)的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)而擔(dān)憂,那么,符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,無(wú)疑是給您和患者吃下的一顆強(qiáng)效“定心丸”!...

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醫(yī)用灌腸器

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適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時(shí)使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑和球囊組成。
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請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購(gòu)買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書。
醫(yī)用消毒超聲耦合劑

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消毒型耦合劑,殺菌率高達(dá)99.999%
全國(guó)均有掛網(wǎng)中標(biāo),有單獨(dú)收費(fèi)編碼
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1、集計(jì)量、冷敷、消腫于一體。
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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