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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
為何腔道內(nèi)的超聲檢查一定要選醫(yī)用無菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

為何腔道內(nèi)的超聲檢查一定要選醫(yī)用無菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

在進行超聲檢查時,如果探頭是在平創(chuàng)醫(yī)療身體外部的完好皮膚上移動,那么對耦合劑的要求相對簡單。但如果檢查需要將探頭伸入人體腔道內(nèi),如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸或經(jīng)食道進行檢查,那么對耦合劑的選擇就變得異常嚴格——此時,一定要選用醫(yī)用無菌型耦合劑。這究竟是為什么呢?...

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成為行業(yè)“少數(shù)派”,平創(chuàng)醫(yī)療專注高標準醫(yī)用無菌耦合劑的研發(fā)—平創(chuàng)醫(yī)療

成為行業(yè)“少數(shù)派”,平創(chuàng)醫(yī)療專注高標準醫(yī)用無菌耦合劑的研發(fā)—平創(chuàng)醫(yī)療

在任何行業(yè),成為引領標準、專注品質的“少數(shù)派”,都需要巨大的勇氣、堅定的決心和深厚的技術實力。在醫(yī)用超聲耦合劑領域,隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施,對高標準醫(yī)用無菌耦合劑的需求日益增長,而能夠滿足這一標準的生產(chǎn)企業(yè)卻寥寥無幾。平創(chuàng)醫(yī)療正是這樣一家選擇成為行業(yè)“少數(shù)派”,始終專注于高標準醫(yī)用無菌耦合劑研發(fā)與生產(chǎn)的企業(yè)。...

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在“看不見”的地方下功夫,平之創(chuàng)醫(yī)用無菌耦合劑的匠心之道—平創(chuàng)醫(yī)療

在“看不見”的地方下功夫,平之創(chuàng)醫(yī)用無菌耦合劑的匠心之道—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)療產(chǎn)品的世界里,真正的品質往往體現(xiàn)在那些用戶“看不見”的地方。對于醫(yī)用無菌超聲耦合劑而言,患者和醫(yī)生能直觀感受到的,或許只是其透明的質地和順滑的觸感。然而,在這背后,平之創(chuàng)醫(yī)療卻在無數(shù)“看不見”的細節(jié)上,下足了“功夫”,秉持著一份執(zhí)著的匠心之道,只為確保產(chǎn)品的極致安全與優(yōu)良性能。...

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“存量”非無菌耦合劑市場萎縮,“增量”無菌耦合劑市場爆發(fā),經(jīng)銷商如何布局?—平創(chuàng)醫(yī)療

“存量”非無菌耦合劑市場萎縮,“增量”無菌耦合劑市場爆發(fā),經(jīng)銷商如何布局?—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022新國家標準的實施,正深刻地重塑著耦合劑市場的版圖。一個清晰的趨勢是:傳統(tǒng)的“存量”非無菌耦合劑市場,因其使用范圍受限而面臨持續(xù)萎縮;而合規(guī)的“增量”醫(yī)用無菌耦合劑市場,則因政策驅動和臨床需求而迎來爆發(fā)式增長。面對這一市場格局的重大變遷,經(jīng)銷商如何進行戰(zhàn)略布局,才能順勢而為,贏得未來?...

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醫(yī)院“品控”新難題,如何快速鑒別并引入合格醫(yī)用無菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院“品控”新難題,如何快速鑒別并引入合格醫(yī)用無菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022新國家標準的實施,給醫(yī)院的品質控制(品控)部門帶來了新的課題和難題:在醫(yī)用無菌耦合劑需求激增,而市場上產(chǎn)品質量可能良莠不齊的情況下,如何快速、準確地鑒別并成功引入真正合格的醫(yī)用無菌耦合劑,成為保障臨床安全和合規(guī)運營的關鍵。...

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熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用水溶性潤滑劑(助產(chǎn)寶)

醫(yī)用水溶性潤滑劑(助產(chǎn)寶)

1、醫(yī)用水溶性潤滑劑,用于潤滑產(chǎn)道
2、械字號醫(yī)療耗材,輻照無菌
3、可在婦產(chǎn)科、自費藥房、醫(yī)柜等銷售
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標準要求
可用于手術、腔道、粘膜的超聲診斷
42g醫(yī)用潤滑劑

42g醫(yī)用潤滑劑

FEELSWAN 醫(yī)用水溶性潤滑劑
無菌型的體腔器械導入潤滑劑
可用于婦科的盆底治療、陰道、宮頸、陰道鏡等檢查
可用于消化、呼吸內(nèi)科、肛腸科等鏡檢和插管檢查

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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