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新政落地，非無菌耦合劑告別腔道、粘膜超聲檢查和診斷治療—平創(chuàng)醫(yī)療

一項關乎醫(yī)療安全與臨床規(guī)范的重磅新政已正式落地！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑在特定臨床應用中的“通行證”已被明確吊銷。根據新政規(guī)定，非無菌耦合劑必須徹底告別在所有涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查、診斷及治療操作中的應用。
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“通用”耦合劑成歷史，非無菌型僅守完好皮膚陣地—平創(chuàng)醫(yī)療

曾幾何時，一款所謂的“通用型”耦合劑（通常指非無菌型）憑借其成本和便捷性，在臨床上占據了廣泛的應用場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，“通用”耦合劑的說法已成為歷史。非無菌型耦合劑的合規(guī)應用范圍已被嚴格限定，僅能堅守在“完好皮膚”這一特定陣地。
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超聲室注意：耦合劑新標準下，舊習慣亟待改變—平創(chuàng)醫(yī)療

致所有超聲室的同仁們，一項關乎我們日常工作規(guī)范與患者安全的重要變革已經來臨！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，我們過去在耦合劑選擇與使用上的一些“舊習慣”已不再適用，亟待改變。我們必須以全新的認知和嚴格的執(zhí)行力，來適應新標準的要求。
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院感警鐘為誰鳴？非無菌耦合劑使用邊界已劃定—平創(chuàng)醫(yī)療

在超聲診斷領域，傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的不當使用，長期以來都是一個潛在的院感風險點。如今，隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施，非無菌耦合劑的合規(guī)使用邊界已被明確劃定，這無疑是對院感警鐘的有力回應。
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一紙新令動市場，非無菌耦合劑用途大幅“縮水”—平創(chuàng)醫(yī)療

“一紙新令動市場”，這正是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準實施后，對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑市場最真實的寫照。這份具有里程碑意義的新標準，以其前所未有的明確性和嚴格性，對非無菌耦合劑的臨床預期用途進行了大刀闊斧的調整，導致其合規(guī)應用場景大幅“縮水”，整個耦合劑市場的格局也隨之發(fā)生深...
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耦合劑的正確選擇，直接關乎醫(yī)療安全與操作合規(guī)！—平創(chuàng)醫(yī)療

在日常的超聲診斷工作中，醫(yī)用耦合劑似乎只是一個小小的輔助耗材，其選擇過程往往不被特別關注。然而，事實遠非如此。耦合劑的正確選擇，絕非小事一樁，它直接關乎著醫(yī)療安全的核心利益與臨床操作的合規(guī)性底線，任何的疏忽或錯誤都可能帶來難以預料的后果。
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醫(yī)用耦合劑安全升級，實現醫(yī)患雙方的共同受益！—平創(chuàng)醫(yī)療

當前，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，醫(yī)用耦合劑正在經歷一場深刻的“安全升級”——從傳統(tǒng)非無菌產品在特定場景的廣泛應用，轉向在高風險操作中強制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這場升級，將最終實現醫(yī)患雙方的共同受益。
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非無菌耦合劑使用受限多，無菌型耦合劑已成臨床剛需！—平創(chuàng)醫(yī)療

隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用受到了前所未有的嚴格限制，其應用場景大幅“縮水”。與此同時，符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑，則憑借其在特定高風險場景下的不可替代性，已然從過去的“高端選項”轉變?yōu)楫斍暗摹芭R床剛需”！
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耦合劑規(guī)范化使用，可以有效降低院內交叉感染風險！—平創(chuàng)醫(yī)療

院內交叉感染是全球醫(yī)療機構面臨的嚴峻挑戰(zhàn)，它不僅增加患者的痛苦和經濟負擔，延長住院時間，甚至可能危及生命。對于醫(yī)用超聲耦合劑這一廣泛應用的輔料而言，其實行規(guī)范化使用，特別是推廣無菌產品在特定場景的應用，可以非常有效地降低相關的院內交叉感染風險。
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新規(guī)守護患者健康，耦合劑選擇無菌型更為安心！—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正是為了更好地守護患者健康，對超聲耦合劑的臨床應用規(guī)范進行了重要升級。在這項新規(guī)的指引下，當面臨耦合劑的選擇時，特別是在涉及較高感染風險的場景中，選擇符合標準的醫(yī)用無菌型產品，無疑能讓醫(yī)患雙方都更為安心。