若以過期的無菌的耦合劑為成像的介質(zhì)不僅對成像的質(zhì)量帶來嚴重的影響，而且可能還將成像的介質(zhì)本身也帶來了一定的危害，如滅菌的效果無法保證，可能還將其帶來一些致病的細菌；其理化性質(zhì)的可能發(fā)生改變，對成像的質(zhì)量都將帶來很大的影響，甚至對患者的皮膚或黏膜都可能產(chǎn)生刺激等一系列的不良后果。

識別過期無菌耦合劑只需掌握三個關(guān)鍵要素：

一看包裝標識。正規(guī)的無菌耦合劑在外包裝上明確標有生產(chǎn)日期、滅菌日期和有效期。平創(chuàng)醫(yī)療的產(chǎn)品還采用防偽標簽和追溯碼，方便查驗產(chǎn)品信息。包裝如有破損、變形或滲漏，即使未過期也應(yīng)停止使用。

二察性狀變化。合格的無菌耦合劑應(yīng)該質(zhì)地均勻、色澤透明、無分層現(xiàn)象。如果出現(xiàn)析水、變稀或變稠、顏色變黃等情況，即使未到有效期，也可能已經(jīng)變質(zhì)，應(yīng)立即停止使用。

三試使用效果。擠出少量耦合劑，感受其粘稠度和潤滑度。過期產(chǎn)品可能出現(xiàn)粘度過大或過小、氣泡增多等問題，影響超聲檢查的準確性和患者舒適度。

平創(chuàng)醫(yī)療無菌耦合劑采用優(yōu)質(zhì)卡波姆原料，產(chǎn)品穩(wěn)定性強，在有效期內(nèi)能保持性能一致。作為源頭廠家，平創(chuàng)建立了完善的質(zhì)量追溯體系，每批產(chǎn)品都有詳細記錄，確保安全可追溯。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立定期檢查制度，做好產(chǎn)品入庫、儲存、使用環(huán)節(jié)的登記工作，確保只用合格產(chǎn)品，不用過期產(chǎn)品，為醫(yī)療安全筑牢防線。