三甲醫(yī)院作為國內醫(yī)療體系的排頭兵，其耗材采購流程和參數設置往往具有示范效應，并對行業(yè)標準產生重要影響。在采購醫(yī)用無菌耦合劑時，三甲醫(yī)院基于嚴格的臨床需求和院感控制標準，形成了一套近乎“黃金法則”的參數設置考量。

也是最核心的參數是合法資質與合規(guī)性。產品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》，且類別明確標注為“無菌型耦合劑”。必須符合現行的國家強制性標準，尤其是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》中關于無菌型產品的各項要求，包括微生物限度、細胞毒性、致敏反應等生物相容性測試。

其次是安全性。除了無菌保證，成分的安全性至關重要。無毒、無刺激、不致敏是基本要求。如果產品含有抗菌成分，需評估其廣譜性和有效性，以及是否符合相關法規(guī)要求。包裝形式也很關鍵，小支裝（如20g或50g）或單次使用包裝因能有效減少交叉污染風險，越來越受到三甲醫(yī)院的青睞。

第三是臨床性能。良好的聲學性能是耦合劑的基礎功能，包括適宜的粘度、聲衰減系數、聲阻抗等，確保超聲圖像清晰、無偽影。易于清潔的特性也應考慮，減少對患者皮膚和儀器探頭的損傷。

第四是供應與服務。穩(wěn)定可靠的供應渠道、及時響應的售后服務、完善的產品追溯體系是大型醫(yī)院采購考量的重要因素。價格并非唯一決定因素，而是質量、安全、性能和服務綜合評估的結果。遵循這些法則，三甲醫(yī)院確保采購的無菌耦合劑能最大限度地保障患者安全和提升醫(yī)療質量。

平創(chuàng)醫(yī)療推出的醫(yī)用無菌耦合劑，嚴格遵循三甲醫(yī)院的采購“黃金法則”，不僅符合YY/T 0299-2022國家標準，更以獨特的無菌小支裝和高效殺菌成分，滿足臨床對極致安全的需求。