在醫(yī)療安全日益成為核心訴求的今天，超聲檢查這一看似常規(guī)的操作，其潛在風(fēng)險(xiǎn)——尤其是由耦合劑引發(fā)的感染——正受到前所未有的關(guān)注。普通超聲耦合劑，作為探頭與皮膚/黏膜之間的聲學(xué)橋梁，其微生物超標(biāo)問題已成為不容忽視的臨床痛點(diǎn)和院感隱患。在這一背景下，佛山市平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司作為專注于醫(yī)用無菌耦合劑的國家級高新技術(shù)企業(yè)和源頭生產(chǎn)廠家，以其創(chuàng)新產(chǎn)品和強(qiáng)大制造能力，為醫(yī)療安全提供了堅(jiān)實(shí)的解決方案。

一、 痛點(diǎn)與需求：為何必須使用無菌耦合劑？

嚴(yán)峻的感染風(fēng)險(xiǎn)：

高風(fēng)險(xiǎn)場景廣泛： 手術(shù)室超聲引導(dǎo)（穿刺、置管、消融）、腔內(nèi)超聲（經(jīng)陰道、經(jīng)直腸）、介入超聲、破損皮膚檢查、新生兒檢查等場景中，探頭直接接觸黏膜、破損皮膚或侵入人體無菌區(qū)域。普通耦合劑若含有致病菌（如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌），極易引發(fā)交叉感染甚至膿毒癥。

真實(shí)案例警示： 國內(nèi)外均有報(bào)道因使用非無菌耦合劑導(dǎo)致患者術(shù)后感染、群體性感染的案例，不僅危害患者安全，更給醫(yī)療機(jī)構(gòu)帶來巨大的聲譽(yù)損失和法律風(fēng)險(xiǎn)。

滋生環(huán)境： 耦合劑本身的水性基質(zhì)環(huán)境，是微生物生長的溫床。大瓶包裝、反復(fù)使用的普通耦合劑，極易在使用中被污染。

法規(guī)政策的剛性要求：

國家標(biāo)準(zhǔn)升級： 新版國家醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》 明確區(qū)分了普通型（適用于完好皮膚）和無菌型（適用于手術(shù)、黏膜、非完好皮膚） 耦合劑，并對無菌型的無菌保證、微生物限度等提出了嚴(yán)苛要求。

消毒隔離規(guī)范：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院感染管理辦法》 等法規(guī)要求，接觸人體黏膜、無菌組織、破損皮膚的醫(yī)療器械必須達(dá)到高水平消毒或滅菌。耦合劑作為接觸黏膜或侵入無菌區(qū)的介質(zhì)，其無菌性是合規(guī)的硬性要求。

醫(yī)保收費(fèi)支持： 越來越多的省份（如江蘇、山東等）已將無菌耦合劑納入醫(yī)保收費(fèi)項(xiàng)目，為其臨床推廣提供了支付保障。

醫(yī)療質(zhì)量提升的內(nèi)在需求：

醫(yī)院等級評審、JCI認(rèn)證等對感染控制有嚴(yán)格指標(biāo)，使用合規(guī)、安全的無菌耦合劑是提升醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全的重要環(huán)節(jié)。

醫(yī)生在進(jìn)行高風(fēng)險(xiǎn)操作時(shí)，迫切需要一種能消除后顧之憂的耦合劑，保障操作安全。

在院感控制趨嚴(yán)、診療安全升級的大背景下，從普通耦合劑轉(zhuǎn)向無菌耦合劑已非“選擇題”，而是關(guān)乎患者安全、醫(yī)療合規(guī)和機(jī)構(gòu)聲譽(yù)的“必答題”。平創(chuàng)醫(yī)療憑借對臨床痛點(diǎn)的深刻理解，以“無菌+殺菌”雙核技術(shù)打造出真正安全的超聲耦合劑，并通過強(qiáng)大的源頭研發(fā)、智能制造和品質(zhì)管控能力，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供可靠、合規(guī)、高效的解決方案。選擇平創(chuàng)，就是選擇以源頭實(shí)力筑牢超聲診療安全的基石，在保障患者安全的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量的持續(xù)提升。