YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的實施，直接觸及了醫(yī)院超聲科的日常工作。超聲科的醫(yī)護人員需要充分理解新標準帶來的變化，并據(jù)此調(diào)整工作流程和產(chǎn)品使用習慣。

新標準為超聲科帶來的主要變化：

耦合劑分類和使用意識提升： 醫(yī)護人員需要清晰了解普通型、消毒型、無菌型耦合劑的區(qū)別，以及新標準規(guī)定的各類耦合劑的強制適用范圍。特別是要認識到腔內(nèi)超聲、介入超聲等必須使用無菌型耦合劑的重要性。

產(chǎn)品替換與采購需求調(diào)整： 超聲科需要與采購部門溝通，確保采購的耦合劑類型符合新標準要求，特別是在腔內(nèi)超聲和介入超聲領域，需要將非無菌或消毒型產(chǎn)品替換為無菌型。

無菌耦合劑使用規(guī)范的強化： 隨著無菌型耦合劑使用頻率的增加，超聲科需要進一步強化醫(yī)護人員的無菌操作培訓，包括無菌耦合劑的開啟、涂抹、探頭套的使用、使用后處理等，確保無菌鏈不被破壞。

可能涉及的產(chǎn)品包裝變化： 符合新標準的無菌耦合劑可能多采用小支裝或單次使用包裝，超聲科需要適應新的包裝形式和用量控制。

感染防控責任加重： 新標準對高風險應用場景的耦合劑使用做出了強制規(guī)定，超聲科作為主要使用者，承擔著確保正確使用產(chǎn)品、防止交叉感染的直接責任。

患者教育： 醫(yī)護人員可能需要向患者解釋為何在高風險檢查中使用特定類型的耦合劑（無菌型），提高患者對安全性的認知。

超聲科必須積極適應新標準，將其要求融入日常工作，選擇合規(guī)產(chǎn)品，規(guī)范操作，才能有效提升超聲診療的安全性。

平創(chuàng)醫(yī)療專注于高品質(zhì)醫(yī)用無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022強制標準，產(chǎn)品無菌小支裝，含高效殺菌成分，安全性高，有效防止交叉感染。