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院感零容忍，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑為高風(fēng)險(xiǎn)操作筑牢合規(guī)防線—平創(chuàng)醫(yī)療

在“院感零容忍”已成為現(xiàn)代醫(yī)療管理金科玉律的今天，任何一個(gè)可能導(dǎo)致醫(yī)院感染的環(huán)節(jié)都必須被置于嚴(yán)格的監(jiān)管之下。對(duì)于超聲檢查中的高風(fēng)險(xiǎn)操作，如腔道探查、術(shù)中引導(dǎo)、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等，醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用，直接關(guān)系到院感防線的堅(jiān)固與否。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，以其無(wú)可替代的安全性，正為...
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政策驅(qū)動(dòng)市場(chǎng)變革，高品質(zhì)無(wú)菌型耦合劑正當(dāng)其時(shí)—平創(chuàng)醫(yī)療

在任何行業(yè)，政策的調(diào)整都是驅(qū)動(dòng)市場(chǎng)變革強(qiáng)有力的引擎。在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域，YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正以前所未有的力度推動(dòng)著一場(chǎng)深刻的市場(chǎng)變革。在這場(chǎng)變革中，傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑的應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制，而符合更高標(biāo)準(zhǔn)、具備優(yōu)良安全性的高品質(zhì)無(wú)菌型耦合劑，則迎來(lái)了其發(fā)展的黃金時(shí)期，可謂正當(dāng)...
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非無(wú)菌耦合劑時(shí)代落幕，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑是臨床唯一的安全選擇—平創(chuàng)醫(yī)療

隨著醫(yī)療安全標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升和YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的莊嚴(yán)落地，一個(gè)時(shí)代正在悄然落幕。傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景中廣泛應(yīng)用的時(shí)代已成為過(guò)去。在這些對(duì)無(wú)菌操作有嚴(yán)格要求的領(lǐng)域，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑已不再僅僅是一個(gè)“更好”的選項(xiàng)，而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。
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緊跟YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，選擇合規(guī)的耦合劑生產(chǎn)廠家至關(guān)重要—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，為醫(yī)用耦合劑的生產(chǎn)、注冊(cè)和臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、更高的門(mén)檻。對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和經(jīng)銷商而言，要緊跟新標(biāo)準(zhǔn)的步伐，確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，其前提和關(guān)鍵就在于——選擇一家真正合規(guī)的耦合劑生產(chǎn)廠家。
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新規(guī)浪潮下，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑成醫(yī)院合規(guī)升級(jí)首選—平創(chuàng)醫(yī)療

隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，一股強(qiáng)勁的“新規(guī)浪潮”正席卷整個(gè)醫(yī)療領(lǐng)域。在這場(chǎng)浪潮中，醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范面臨著深刻的變革。其中，醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑憑借其無(wú)可替代的合規(guī)性與安全性，正迅速成為醫(yī)院進(jìn)行合規(guī)升級(jí)時(shí)的首選產(chǎn)品。