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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    探究金黃色葡萄球菌在接觸消毒耦合劑后的細(xì)胞壁破裂過程—平創(chuàng)醫(yī)療

    金黃色葡萄球菌是醫(yī)院感染中常見的致病菌之一,其強(qiáng)大的生存能力和致病性對(duì)患者健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。在超聲檢查過程中,如果探頭消毒不徹底,極易造成交叉感染,其中金黃色葡萄球菌便是重要的傳播媒介。因此,醫(yī)用消毒耦合劑能否有效滅活這類細(xì)菌,并深入探究其作用機(jī)制,對(duì)于提升醫(yī)療安全標(biāo)準(zhǔn)至關(guān)重要。

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    釜中釜高速剪切”這項(xiàng)技術(shù)如何改變了滅菌消毒耦合劑的生物相容性?—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療超聲檢查中,傳統(tǒng)的耦合劑可能因成分配比或生產(chǎn)工藝問題,引發(fā)患者皮膚不適,甚至導(dǎo)致過敏反應(yīng)。然而,隨著科技的進(jìn)步,如“釜中釜高速剪切”這樣的前沿技術(shù),革新了滅菌消毒耦合劑的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),顯著提升了其生物相容性,為患者帶來(lái)了更安全、更舒適的檢查體驗(yàn)。

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    優(yōu)質(zhì)醫(yī)用消毒耦合劑是如何優(yōu)化界面,減少診斷偽像的?—平創(chuàng)醫(yī)療

    超聲診斷的準(zhǔn)確性,在很大程度上取決于對(duì)“界面”的精細(xì)管理。這里的“界面”,不僅指人體內(nèi)不同組織之間的界面,更包括了聲波傳播路徑上的第一個(gè)、也是最關(guān)鍵的界面——“探頭-耦合劑-皮膚”這一復(fù)合界面。這個(gè)界面的物理特性,直接決定了有多少聲能能夠有效進(jìn)入人體,以及聲束的形態(tài)是否會(huì)發(fā)生畸變。

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    HKH技術(shù)探秘:平之創(chuàng)醫(yī)用消毒耦合劑如何從分子層面實(shí)現(xiàn)低敏?—平創(chuàng)醫(yī)療

    皮膚過敏,是人體免疫系統(tǒng)對(duì)外界某些物質(zhì)做出的“過度防御”反應(yīng)。對(duì)于醫(yī)用耦合劑而言,要實(shí)現(xiàn)真正的“低敏”,就必須從問題的根源——即產(chǎn)品成分如何與皮膚免疫系統(tǒng)相互作用的分子層面入手,進(jìn)行革命性的技術(shù)創(chuàng)新。平之創(chuàng)?醫(yī)用消毒耦合劑之所以能將其致敏性降至極低水平,其核心秘密武器,正是其獨(dú)有的、作用于分...

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    為何資深超聲醫(yī)生,更傾向于使用不易干的醫(yī)用消毒耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

    在超聲科,醫(yī)生的資歷往往與其對(duì)細(xì)節(jié)的把控能力成正比。一位資深的超聲醫(yī)生,不僅擁有豐富的診斷經(jīng)驗(yàn),更懂得如何通過優(yōu)化工作流程和工具選擇,來(lái)最大限度地提升自己的工作質(zhì)量和效率。在選擇醫(yī)用耦合劑這一看似微小的環(huán)節(jié)上,他們往往會(huì)不約而同地表現(xiàn)出對(duì)“不易干”特性的明顯偏好。這背后,并非是隨意的個(gè)人習(xí)...

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑(助產(chǎn)寶)

醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑(助產(chǎn)寶)

1、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑,用于潤(rùn)滑產(chǎn)道
2、械字號(hào)醫(yī)療耗材,輻照無(wú)菌
3、可在婦產(chǎn)科、自費(fèi)藥房、醫(yī)柜等銷售
醫(yī)用無(wú)菌耦合劑(腔道用醫(yī)用超聲耦合劑)

醫(yī)用無(wú)菌耦合劑(腔道用醫(yī)用超聲耦合劑)

進(jìn)口原料,不過敏!
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醫(yī)用灌腸器

醫(yī)用灌腸器

適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時(shí)使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑和球囊組成。
溫馨提示:
請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購(gòu)買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見說明書。

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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