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在醫(yī)療操作中，人為因素是導(dǎo)致誤差和不確定性的重要來源之一。對(duì)于耦合劑的使用，傳統(tǒng)的手動(dòng)擠壓方式，其用量、均勻度等都高度依賴于操作者的經(jīng)驗(yàn)、手感甚至當(dāng)時(shí)的狀態(tài)，難免存在個(gè)體差異和潛在失誤。耦合劑智能供料器通過引入高精準(zhǔn)的控制器（通常指其核心的微控制器MCU及其控制系統(tǒng)），將耦合劑的供應(yīng)從依賴“人”轉(zhuǎn)變?yōu)橐蕾嚒皺C(jī)器”，從而有效避免了人為操作誤差，提升了管理的規(guī)范性和精準(zhǔn)性。...
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一款醫(yī)療設(shè)備能夠成功打入并立足于歐美、日韓等醫(yī)療技術(shù)和法規(guī)要求極為嚴(yán)苛的發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)，其產(chǎn)品品質(zhì)、安全性、有效性以及生產(chǎn)質(zhì)量體系都必須達(dá)到國(guó)際一流水平，并嚴(yán)格遵守當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)。耦合劑智能供料器若能實(shí)現(xiàn)這樣的出口成就，則意味著其在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性方面擁有堅(jiān)實(shí)的保障。...
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醫(yī)院耗材管理是控制運(yùn)營(yíng)成本、提升管理效率的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。耦合劑作為超聲等科室的日常消耗品，其傳統(tǒng)的“按需擠壓”使用方式，往往伴隨著用量不準(zhǔn)、浪費(fèi)嚴(yán)重、管理粗放等問題。耦合劑智能供料器的出現(xiàn)，以其核心的“智能定量”功能，正引領(lǐng)著耦合劑耗材管理的一場(chǎng)深刻革新，推動(dòng)其向更精細(xì)、更高效、更經(jīng)濟(jì)的方向發(fā)展。...
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一款醫(yī)療設(shè)備能夠成功出口到多個(gè)國(guó)家，特別是像歐美、日韓這樣的發(fā)達(dá)國(guó)家，不僅證明了其產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)水平達(dá)到了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，更體現(xiàn)了其在適配不同國(guó)家、不同類型醫(yī)院復(fù)雜多樣的運(yùn)營(yíng)需求方面的強(qiáng)大能力。...
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醫(yī)院在引進(jìn)任何新設(shè)備時(shí)，成本回收期都是一個(gè)至關(guān)重要的考量因素，它直接關(guān)系到投資的經(jīng)濟(jì)效益和決策的可行性。耦合劑智能供料器作為一種旨在“降本增效”的設(shè)備，其成本回收期的測(cè)算需要綜合考慮其在節(jié)約耗材和提升效率兩個(gè)主要方面帶來的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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