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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，經(jīng)銷商必須進(jìn)行產(chǎn)品線調(diào)整，將重點(diǎn)轉(zhuǎn)移至符合新標(biāo)準(zhǔn)的無菌型耦合劑，并根據(jù)無菌產(chǎn)品的適用范圍拓展市場(chǎng)，以抓住新的增長(zhǎng)機(jī)遇。...
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《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)生效后，無菌型耦合劑市場(chǎng)潛力巨大，經(jīng)銷商急需尋找合適的無菌耦合劑廠家合作。由于廠家數(shù)量有限且資質(zhì)要求高，尋找過程需要更加審慎和有策略。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效，為經(jīng)銷商帶來了轉(zhuǎn)型升級(jí)的緊迫性和巨大的機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存的局面。成功轉(zhuǎn)型升級(jí)，將決定經(jīng)銷商未來的發(fā)展前景。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，醫(yī)院在選擇醫(yī)用耦合劑時(shí)，不再僅僅是選擇某個(gè)品牌，而是要根據(jù)不同的臨床應(yīng)用場(chǎng)景和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，選擇符合新標(biāo)準(zhǔn)要求的合適類型產(chǎn)品。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，雖然無菌型耦合劑的重要性凸顯，但普通型和消毒型等非無菌耦合劑仍有其在完整皮膚體表超聲中的適用空間。醫(yī)院在選擇和使用非無菌耦合劑時(shí)，需要特別注意以下事項(xiàng)，以確保合規(guī)并控制潛在風(fēng)險(xiǎn)。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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