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在醫(yī)療實踐中，不同臨床場景對耦合劑的要求存在顯著差異。特定情況下使用無菌耦合劑不是"高標(biāo)準"，而是"基本要求"，這是基于患者安全和醫(yī)療規(guī)范的必然選擇。...
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細菌生物膜（Biofilm）是微生物附著在表面并分泌多糖、蛋白質(zhì)等物質(zhì)形成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，它能為細菌提供物理保護，使其對抗菌藥物和消毒劑產(chǎn)生強大的耐受性。在醫(yī)療環(huán)境中，超聲探頭表面如果消毒不徹底，殘存的細菌很容易形成生物膜，成為難以清除的感染源。因此，一款優(yōu)質(zhì)的滅菌消毒耦合劑，除了直接殺菌，更應(yīng)具備抑制細菌生物膜形成的能力。...
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必須檢查產(chǎn)品是否取得醫(yī)療器械注冊證，且注冊證上的“預(yù)期用途”是否明確標(biāo)注適用于手術(shù)、腔道、粘膜、破損皮膚等。...
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長期以來，普通耦合劑在大包裝、重復(fù)使用過程中被證實是潛在的交叉感染源。尤其在介入超聲、腔內(nèi)超聲、手術(shù)超聲及皮膚破損患者檢查中，使用非無菌耦合劑可能導(dǎo)致嚴重的感染并發(fā)癥。臨床對一種安全、無菌、專用于高風(fēng)險場景的耦合劑產(chǎn)生了迫切需求。...
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在醫(yī)療實踐中，無菌耦合劑的應(yīng)用遠非只是提升圖像質(zhì)量那么簡單，其背后蘊含著保障醫(yī)患安全、提升診療標(biāo)準和規(guī)避醫(yī)療風(fēng)險的深遠意義。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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