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平創(chuàng)醫(yī)療

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耦合劑生產廠家解讀:YY/T 0299-2022后,醫(yī)用無菌耦合劑如何填補市場空白?—平創(chuàng)醫(yī)療

耦合劑生產廠家解讀:YY/T 0299-2022后,醫(yī)用無菌耦合劑如何填補市場空白?—平創(chuàng)醫(yī)療

作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領域的生產廠家,我們能意識到YY/T 0299-2022新標準對市場格局帶來的深遠影響。該標準的實施,嚴格限制了非無菌耦合劑的使用范圍,從而在特定高風險臨床應用領域留下了一個巨大的市場空白。那么,醫(yī)用無菌耦合劑將如何有效地填補這一空白,并滿足日益增長的臨床需求呢?...

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為患者安全加碼,非無菌耦合劑高風險場景應用被“叫?!?!—平創(chuàng)醫(yī)療

為患者安全加碼,非無菌耦合劑高風險場景應用被“叫停”!—平創(chuàng)醫(yī)療

在超聲診斷領域,醫(yī)用耦合劑的選擇與使用直接關系到感染風險的控制。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家強制性標準的正式實施,為患者安全再度加碼,明確“叫?!绷朔菬o菌型耦合劑在特定高風險臨床場景中的應用。...

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經(jīng)銷商如何應對非無菌耦合劑市場萎縮?轉向無菌型迫在眉睫!—平創(chuàng)醫(yī)療

經(jīng)銷商如何應對非無菌耦合劑市場萎縮?轉向無菌型迫在眉睫!—平創(chuàng)醫(yī)療

各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,市場的警鐘已經(jīng)敲響!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的市場正面臨前所未有的萎縮。其臨床應用范圍被嚴格限制,曾經(jīng)的“主力軍”地位岌岌可危。面對這一嚴峻挑戰(zhàn),經(jīng)銷商如何應對?答案只有一個:迅速調整戰(zhàn)略,轉向前景廣闊的醫(yī)用無菌型耦合劑市場,已是迫在眉睫!...

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醫(yī)院采購部門警示:對照YY/T 0299-2022新標準,淘汰不合規(guī)非無菌耦合劑庫存!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院采購部門警示:對照YY/T 0299-2022新標準,淘汰不合規(guī)非無菌耦合劑庫存!—平創(chuàng)醫(yī)療

致各級醫(yī)院采購部門:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的正式實施,對醫(yī)用耦合劑的分類、預期用途及技術要求進行了全面且嚴格的規(guī)范。在此,我們鄭重警示,請務必立即對照新標準,對現(xiàn)有庫存中的非無菌型耦合劑進行全面審查,以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。...

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告別“一品通用”:YY/T 0299-2022重申,腔道、術中超聲只能用醫(yī)用無菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

告別“一品通用”:YY/T 0299-2022重申,腔道、術中超聲只能用醫(yī)用無菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執(zhí)行,非無菌耦合劑“一品通用”的時代已宣告結束。新標準以其不容置疑的權威性,鄭重重申并明確規(guī)定:在進行腔道超聲檢查和術中超聲操作時,只能使用符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑。...

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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