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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫(yī)療機構(gòu)而言，不啻于一場關于耦合劑使用的“強制升級”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫(yī)院必須積極應對，完成向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換。在這場“強制升級”中，正確選擇符合新標的醫(yī)用無菌耦合劑，是確保平穩(wěn)過渡和臨床安全的關鍵所在。...
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請各級醫(yī)院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動起來，重新審視并調(diào)整耦合劑的采購目錄，以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。...
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致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫(yī)用耦合劑的臨床應用設定了新的、不容逾越的合規(guī)界限。為了有效避免因耗材使用不當而可能陷入的“合規(guī)陷阱”，保障診療活動的安全與合法，醫(yī)院必須對非無菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認知，并嚴格執(zhí)行。...
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作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深感肩上責任重大。在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領行業(yè)向更高安全標準邁進的今天，我們鄭重呼吁所有醫(yī)療同仁、合作伙伴及社會各界，共同努力推廣醫(yī)用無菌型耦合劑的規(guī)范化應用，攜手共筑堅不可摧的院感安全屏障，為患者的生命健康保駕護航！...
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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，在政策調(diào)整和市場變革的關鍵時期，尋找新的“突圍”之道，是企業(yè)生存與發(fā)展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌耦合劑市場面臨萎縮，而醫(yī)用無菌耦合劑市場則迎來了前所未有的新機遇。抓住這一機遇，正是經(jīng)銷商成功“突圍”的關鍵所在。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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