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/16在現(xiàn)代手術(shù)環(huán)境中,效率意味著更多:減少患者麻醉時間、降低感染風(fēng)險、提高醫(yī)療資源利用率。然而,器械操作中的摩擦阻力往往成為影響手術(shù)效率的隱形障礙。平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司的醫(yī)用水溶性潤滑劑專門設(shè)計用于解決這一問題,通過顯著降低器械與組織間的摩擦力,使醫(yī)生操作更加順暢,提高手術(shù)精度和效率。
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/16在現(xiàn)代醫(yī)療實(shí)踐中,內(nèi)鏡檢查、導(dǎo)管置入等操作常常導(dǎo)致患者黏膜損傷,引起出血、疼痛和感染風(fēng)險。黏膜作為人體抵御病原體的第一道防線,其完整性直接關(guān)系到患者的康復(fù)進(jìn)程與感染率。平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司的醫(yī)用水溶性潤滑劑專門針對這一臨床痛點(diǎn)研發(fā),通過形成物理潤滑保護(hù)膜,顯著減少器械與組織間的摩擦,有效降...
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/16在現(xiàn)代醫(yī)療實(shí)踐中,從內(nèi)鏡檢查、導(dǎo)管置入到各類微創(chuàng)手術(shù),無數(shù)診療操作都涉及將器械導(dǎo)入人體自然腔道。這些操作雖必要,卻可能帶來感染、出血、疼痛、黏膜損傷等并發(fā)癥。器械與組織之間的摩擦不僅增加患者痛苦,也可能影響診療效果。于此背景下,平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司的醫(yī)用水溶性潤滑劑成為了醫(yī)療操作中不可或缺...
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/15在腔道超聲檢查中,圖像質(zhì)量直接影響診斷準(zhǔn)確性。腔道用醫(yī)用超聲耦合劑通過一系列精密設(shè)計,顯著提升了超聲圖像的清晰度。
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/15無論是歐盟還是美國市場,都要求企業(yè)建立完善的質(zhì)量管理體系,包括質(zhì)量手冊、程序文件、內(nèi)部審核記錄、不合格品處理記錄等。產(chǎn)品需要滿足相關(guān)的安全性和性能要求,確保在使用中不會對患者或使用者造成傷害。標(biāo)簽和使用說明書也必須符合規(guī)定,確保產(chǎn)品標(biāo)識清晰、準(zhǔn)確,并提供正確的使用方法和注意事項。
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/15腔道超聲檢查是診斷泌尿、消化、婦產(chǎn)疾病的“前哨戰(zhàn)”,但臨床長期被三大痛點(diǎn)困擾:一是普通耦合劑黏度低,鏡體一進(jìn)入腔道就被體液沖走,聲束衰減嚴(yán)重,圖像呈霧狀;二是滅菌級別不足,存在交叉感染風(fēng)險;三是推注不順、殘留多,醫(yī)生反復(fù)補(bǔ)涂,患者異物感強(qiáng)烈。平創(chuàng)醫(yī)療推出的“腔道用無菌耦合劑”正是為一次性解...
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/15腔道用醫(yī)用超聲耦合劑作為一種特殊的醫(yī)療介質(zhì),其在臨床中的應(yīng)用價值遠(yuǎn)超出一般人的想象。從婦科檢查到直腸診斷,從手術(shù)引導(dǎo)到重癥監(jiān)護(hù),它的身影隨處可見。
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/15在腔道超聲檢查中,交叉感染風(fēng)險一直是個不容忽視的問題。平創(chuàng)醫(yī)療的腔道用醫(yī)用超聲耦合劑通過多重防護(hù)機(jī)制,為患者和醫(yī)護(hù)人員構(gòu)建了一道安全屏障。
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/15在醫(yī)療器械領(lǐng)域,源頭廠家的實(shí)力直接關(guān)系到產(chǎn)品的品質(zhì)與安全。平創(chuàng)醫(yī)療作為一家成立于2012年的國家高新技術(shù)企業(yè),憑借其扎實(shí)的根基和不斷創(chuàng)新的精神,在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域展現(xiàn)了其獨(dú)特的源頭優(yōu)勢。
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/15作為國家高新技術(shù)企業(yè),平創(chuàng)醫(yī)療憑借強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力、嚴(yán)格的質(zhì)量控制和先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù),在醫(yī)用凝膠領(lǐng)域確立了行業(yè)領(lǐng)先地位。在醫(yī)療器械行業(yè),源頭廠家的技術(shù)實(shí)力和質(zhì)量管理水平直接決定了產(chǎn)品的可靠性和安全性。平創(chuàng)醫(yī)療作為一家專注于醫(yī)用凝膠研發(fā)生產(chǎn)的企業(yè)。自2012年成立以來,通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新和質(zhì)量提升,...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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