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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    無菌耦合劑過期能否應急使用?—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用耗材的有效期是基于產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下,其安全性、有效性、無菌性以及其他關鍵性能能夠得到保障的時間窗。無菌耦合劑作為醫(yī)療器械,一旦超過有效期,其質(zhì)量和安全性就無法得到保證。

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    腔道用耦合劑會引發(fā)過敏嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    腔道超聲檢查需要將探頭置入人體腔道,耦合劑直接接觸粘膜。粘膜組織比體表皮膚更薄、血管更豐富,對外界物質(zhì)的反應可能更敏感,也更容易吸收。因此,腔道用耦合劑的成分安全性,尤其是致敏性,是患者和醫(yī)護人員普遍關注的問題。

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    醫(yī)用無菌耦合劑是否導電?—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲耦合劑在超聲檢查中的主要功能是作為聲波傳導介質(zhì),其核心作用是消除探頭與人體之間的空氣層,實現(xiàn)聲學耦合。在一些特殊醫(yī)療場景,如同時進行超聲檢查和電生理監(jiān)測或電外科操作時,材料的導電性是一個需要關注的參數(shù)。

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    腔道檢查耦合劑用量越大越好?—平創(chuàng)醫(yī)療

    在進行腔道超聲檢查時,醫(yī)用耦合劑作為探頭與腔道粘膜之間的聲學傳導介質(zhì),其作用至關重要。耦合劑能夠填充微小空隙,排除空氣,確保超聲波的有效傳輸。然而,并非用量越大越好,適量使用才是科學合理的原則。

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    醫(yī)用無菌耦合劑是否含抗生素?—平創(chuàng)醫(yī)療

    抗生素是用于治療細菌感染的藥物,其使用應遵醫(yī)囑,避免濫用以防耐藥性產(chǎn)生。醫(yī)用無菌耦合劑的主要功能是作為超聲波傳導介質(zhì)并保障臨床操作的安全性,其核心特點是“無菌”,即產(chǎn)品本身不含有活的微生物。

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    無菌耦合劑預熱是否影響效果?—平創(chuàng)醫(yī)療

    在超聲檢查過程中,為了提高患者的舒適度,特別是冬季或進行腔道、兒科等檢查時,常會將耦合劑進行適當預熱。對于醫(yī)用無菌耦合劑,預熱是否會影響其核心性能和效果,是臨床關注的問題。

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    腔道用耦合劑開封后能否復用?—平創(chuàng)醫(yī)療

    腔道超聲檢查涉及探頭進入人體腔道,屬于侵入性操作范疇,感染控制風險較高。腔道用耦合劑直接接觸患者粘膜,其在使用時的潔凈度直接關系到患者安全。對于腔道用耦合劑,特別是使用大包裝產(chǎn)品時,一個關鍵問題是開封后能否復用。

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    醫(yī)用無菌耦合劑會腐蝕探頭嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲探頭是價值高昂的精密醫(yī)療設備,其表面直接接觸耦合劑。因此,耦合劑的成分對探頭材料的兼容性至關重要。許多醫(yī)療機構和醫(yī)護人員會擔心耦合劑是否會對探頭造成腐蝕或損害,特別是無菌型耦合劑,有時會被誤認為含有腐蝕性化學物質(zhì)以達到滅菌目的。

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    腔道用耦合劑真?zhèn)悟炞C指南—平創(chuàng)醫(yī)療

    在魚龍混雜的醫(yī)療耗材市場中,購買到假冒偽劣產(chǎn)品不僅會影響超聲檢查效果,更重要的是,對于腔道用耦合劑這類直接接觸粘膜且要求無菌的產(chǎn)品,假冒偽劣產(chǎn)品可能不符合無菌標準、含有有害成分,給患者帶來嚴重的感染、過敏或其他不良后果。

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    過期無菌耦合劑識別三要素—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用無菌耦合劑作為醫(yī)療器械,具有明確的有效期。一旦超過有效期,產(chǎn)品的無菌性、聲學性能、粘度、安全性等都可能發(fā)生變化,無法保證臨床使用的效果和安全性,甚至可能帶來感染風險。因此,識別過期無菌耦合劑并及時處理,是醫(yī)療機構耗材管理的重要環(huán)節(jié)。

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用水溶性潤滑劑(助產(chǎn)寶)

醫(yī)用水溶性潤滑劑(助產(chǎn)寶)

1、醫(yī)用水溶性潤滑劑,用于潤滑產(chǎn)道
2、械字號醫(yī)療耗材,輻照無菌
3、可在婦產(chǎn)科、自費藥房、醫(yī)柜等銷售
醫(yī)用消毒超聲耦合劑

醫(yī)用消毒超聲耦合劑

消毒型耦合劑,殺菌率高達99.999%
全國均有掛網(wǎng)中標,有單獨收費編碼
一人一支,有效防止交叉感染
主任一但試用,就會選用!
20g器械導入潤滑劑

20g器械導入潤滑劑

20g 器械導入潤滑劑(醫(yī)用水溶性潤滑劑)
水基潤滑劑,不含石蠟油,不溶解導尿管插管
可用于婦科內(nèi)窺鏡、陰道鏡等檢查
可用于消化、呼吸內(nèi)科、肛腸科等鏡檢和插管檢查

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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