請各級醫(yī)院及臨床科室高度警惕，關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范，一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強制性標準明確劃定！如果醫(yī)院在臨床實踐中未能嚴格遵守這一“紅線”，特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑，將面臨極高的醫(yī)療風險、法律風險和聲譽風險。

這條“紅線”的核心內(nèi)容是：非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。任何超出此范圍的應(yīng)用，都屬于違規(guī)操作。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，使用非無菌耦合劑都是明確的“越線”行為。

誤用非無菌耦合劑的風險有多高？首先是患者感染風險，非無菌產(chǎn)品攜帶的微生物可能導致嚴重的醫(yī)源性感染，威脅患者健康。其次是醫(yī)療糾紛風險，一旦發(fā)生不良事件，醫(yī)院將因違反國家標準而承擔主要責任。再者是行政處罰風險，監(jiān)管部門可對違規(guī)行為進行查處。最后是醫(yī)院聲譽受損風險，安全事件的發(fā)生將嚴重影響患者對醫(yī)院的信任。

因此，醫(yī)院必須將遵守這條“紅線”作為一項鐵律，加強內(nèi)部管理和人員培訓，杜絕任何誤用行為。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為那些非無菌耦合劑已不能使用的高風險場景設(shè)計，提供醫(yī)用無菌級別的安全保障。小支裝設(shè)計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購便捷，能幫助醫(yī)院有效規(guī)避因耦合劑使用不當帶來的各類風險，確保每一次超聲檢查都安全、合規(guī)、可靠。

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